Dar a luz a un niño es una experiencia excepcional, pero también es común sentirse preocupado por tantas cosas que pueden afectar la salud y el bienestar de su bebé. Para asegurarse de que su bebé esté creciendo de manera saludable y no tenga ningún defecto cromosómico o genético, puede considerar someterse a un examen de detección en el primer trimestre. Es un procedimiento de prueba no invasivo y ayuda mucho a identificar cualquier riesgo de que el feto tenga ciertos defectos. Sigue leyendo para aprender todo sobre el cribado del primer trimestre y si realmente deberías optar por él.
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¿Cuándo se realiza el cribado del primer trimestre y qué detecta?
Esta prueba prenatal ofrece información sobre el riesgo de un bebé de ciertos problemas relacionados con la salud, incluidas las afecciones cromosómicas, como el síndrome de Edwards y el síndrome de Down. Comienza con una prueba de sangre que mide los niveles de gonadotropina coriónica humana (hCG) y proteína A plasmática asociada al embarazo (PAPP-A). Los niveles altos de hCG o niveles bajos de PAPP-A pueden indicar defectos de nacimiento. Le sigue un examen de ultrasonido que mide el tamaño del espacio libre en el tejido que se encuentra en la parte posterior del cuello de su bebé. Un grosor mayor de esta área puede indicar síndrome de Down.
Por lo general, se somete a exámenes de detección en el primer trimestre después de las 11 semanas de embarazo; puede realizar el examen a las 9 semanas. Los resultados de la ecografía y la prueba de sangre combinados con su edad ayudarán a su proveedor de atención médica a tomar decisiones importantes sobre la salud de su bebé. Esto ayuda a medir el riesgo de tener un bebé anormal. En caso de que el riesgo sea alto, su proveedor de atención médica puede incluso ordenar algunas otras pruebas para asegurarse de que haya algún defecto cromosómico en su bebé.
¿Cómo se realiza el examen del primer trimestre?
Durante la prueba de sangre, su asistente de laboratorio insertará una aguja en su vena en el brazo y extraerá un poco de sangre que usarán para el análisis. Puede reanudar sus actividades normales de inmediato.
Durante su examen de ultrasonido, deberá acostarse de espaldas sobre una gran mesa de examen con las piernas abiertas. Luego, su proveedor de atención médica colocará un dispositivo tipo varita en su vagina para transmitir ondas de sonido para recoger los reflejos. Estas ondas se convertirán en imágenes digitales que ayudarán a medir el tamaño de la parte posterior del cuello de su bebé. El examen de ultrasonido no dolerá, pero puede tomar hasta una hora más o menos. Por lo general, obtiene los resultados de su prueba en una semana.
Cómo entender los resultados del cribado del primer trimestre
Debe tener en cuenta que la primera evaluación es exactamente lo que dice: es una prueba de detección, no una prueba de diagnóstico. Solo informa si una madre corre el riesgo de tener un bebé con un defecto cromosómico o genético. En muchos casos, un informe de prueba anormal resulta falso después de la entrega.
No obtendrá ningún valor cuantitativo específico para las partes separadas de su evaluación del primer trimestre. Solo se le informará si los resultados de su prueba son normales o anormales. Su asesor genético también especificará un nivel de riesgo teniendo en cuenta su informe.
Es posible que tenga que someterse a pruebas adicionales si su informe de prueba muestra “anormal”. Su asesor genético ayudará a identificar las pruebas de diagnóstico más relevantes, como la amniocentesis o el CVS para hacer un diagnóstico adecuado. Asegúrese de analizar todos los procedimientos invasivos con sus proveedores de atención médica antes de optar por ellos. Además, conozca los pros y contras de someterse a estos procedimientos invasivos. Esto puede requerir asesoramiento adicional.
Precisión de la evaluación del primer trimestre
Como se mencionó, es posible obtener resultados positivos falsos a través de la prueba de detección del primer trimestre. Un resultado positivo que demuestre que tiene un mayor riesgo de dar a luz a un bebé con trastornos genéticos no significa que su bebé definitivamente tendrá un problema de salud. Simplemente indica que puede considerar buscar otras opciones de prueba para un diagnóstico adecuado.
Para el síndrome de Down, las tasas de detección en el primer trimestre son tan altas como el 85%. Significa que las pruebas de detección no pueden detectar todos los posibles casos de síndrome de Down. También implica que incluso si tiene un resultado negativo en la pantalla, puede terminar dando a luz a un niño con síndrome de Down.
¿Hay algún riesgo y efecto secundario para la madre o el bebé?
No hay ningún riesgo involucrado en someterse a este procedimiento. Es posible que sienta cierta incomodidad cuando su proveedor de atención médica extraiga sangre. Tenga en cuenta que puede haber una tasa de falsos positivos para esta prueba de detección, por lo que siempre considere la posibilidad de recibir resultados anormales y luego dar a luz a un bebé saludable.
¿Todos necesitan la evaluación del primer trimestre?
No, ese no es el caso. Depende de usted decidir si realmente desea someterse a una prueba de detección durante el primer trimestre o no. También debe considerar lo que los resultados de la prueba significarían para usted y cómo procedería con su embarazo después de eso. Asegúrese de hablar con un asesor genético antes de decidirse a hacerse una prueba. El consejero le explicará los beneficios y desventajas de hacerse la prueba, y también puede compartir otros recursos importantes de apoyo que lo ayudarán a tomar una decisión sobre la realización de la prueba. Asegúrese de escucharlo y conocer todas sus opciones antes de finalizar su decisión.