La neuropatía motora multifocal (MMN, por sus siglas en inglés) es una enfermedad que conduce a sentimientos de debilidad sin una pérdida sustancial de sensación. MMN no causará la muerte ni causará complicaciones adversas al respirar o tragar. Dicho esto, la enfermedad puede provocar intensos sentimientos de incomodidad y discapacidad, y aunque es tratable, rara vez es curable. La MMN es una condición bastante rara, que afecta, en promedio, a 1 de cada 100,000 personas y afecta a los hombres casi el doble que a las mujeres. La condición generalmente afecta a personas entre las edades de 35 y 70, con raras excepciones.
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¿Qué es la neuropatía motora multifocal?
Los músculos de nuestro cuerpo están controlados por los nervios motores, que envían señales eléctricas a los músculos del cerebro para indicarles que se muevan. La neuropatía motora multifocal es una afección que afecta a los nervios motores, lo que dificulta el envío de señales eléctricas para facilitar los movimientos corporales. Esto hace que tus músculos se sientan débiles, así como contracciones musculares y calambres. Como se mencionó, la afección no es potencialmente mortal, y muchas personas que tienen MMS son capaces de vivir sus vidas cotidianas sin problemas y sin la necesidad de tratamiento. Sin embargo, la enfermedad puede empeorar progresivamente y hacer que sienta una mayor debilidad, causando dificultades para realizar las tareas cotidianas, aunque en la mayoría de los casos el tratamiento ayudará a fortalecer los músculos.
La causa exacta de MMS es desconocida, aunque se están realizando investigaciones sobre la causa exacta de la misma. Lo que actualmente se sabe es que el MMS es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo cree que las células nerviosas son agresivas y, por lo tanto, las ataca por error.
Síntomas de neuropatía motora multifocal
Como se mencionó, la neuropatía motora multifocal conduce a sentimientos de debilidad muscular. Esto generalmente se siente primero en las manos y los brazos, y a menudo más severamente en un lado. Los músculos tienden a sentirse débiles y pueden calambres o espasmos descontrolados. Aunque la condición a menudo comienza en las manos y los dedos, pero eventualmente también afecta las piernas. La MMN no produce sensación de dolor y la sensación de tacto tampoco se ve afectada, que está controlada por los nervios sensoriales. Aunque los síntomas pueden no ser molestos al principio, es posible que se agraven con el tiempo a medida que envejece.
Diagnóstico de la neuropatía motora multifocal
El diagnóstico de neuropatía motora multifocal puede incluir lo siguiente:
- Electromiografía (NCS), que se utiliza para medir la actividad muscular.
- Estudios de conducción nerviosa (NCS), que se utilizan para medir la rapidez y la eficiencia de las señales nerviosas.
- Análisis de sangre para buscar el anticuerpo anti-GM1, que está presente en casos de MMN
Aunque hay métodos de diagnóstico para MMN, a menudo puede resultar difícil, por numerosas razones. En primer lugar, los síntomas asociados con la enfermedad pueden ser tan débiles que la persona puede sentir que no necesita buscar ayuda médica. Esto significa que dejarán la condición sin tratar, esto puede no tener efecto en algunos casos, pero también puede empeorar los síntomas. En segundo lugar, los síntomas de la MMN son similares a los de la ALS (esclerosis lateral amiotrófica), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. Como, lamentablemente, la ELA puede llevar a una muerte desafortunada e inoportuna, un diagnóstico erróneo que sugiera que usted tiene una ELA puede llevar a grandes cantidades de pánico o estrés. Los médicos pueden usar los análisis de sangre que analizan los anticuerpos para distinguir la MMN de la ELA, aunque los anticuerpos no aparecen en todos los pacientes con MMN.
Tratamiento para la neuropatía motora multifocal
La neuropatía motora multifocal a menudo se trata con éxito con inmunoglobulina administrada por vía intravenosa. Este tratamiento ha demostrado ser eficaz cuando se realiza a intervalos regulares, a menudo con una diferencia de una semana a varios meses, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Si el paciente muestra que no responde a la inmunoglobulina intravenosa (IGIV), entonces se pueden probar otros métodos de tratamiento. Otras formas de tratamiento incluyen la terapia inmunosupresora, que ayuda a reducir la eficacia del sistema inmunológico, la ciclofosfamida o el rituximab.
Pronóstico de la neuropatía motora multifocal
Aunque el tratamiento temprano a menudo puede reducir la intensidad de los síntomas, o resolver la condición por completo, es lamentable que los síntomas puedan empeorar para los pacientes con MMN con el tiempo, independientemente del tratamiento. Dicho esto, el tratamiento continuo, incluso después de que los síntomas hayan empeorado después de años de manifestación de la enfermedad, aún puede ser eficaz. La mayoría de los pacientes pueden llevar una vida normal después de que se les diagnostica.