Su sangre obtiene su color rojo de una proteína llamada hemoglobina que también ayuda a transferir oxígeno a diferentes células de su cuerpo. Hay algunos tipos de hemoglobina normales y algunos anormales en el cuerpo humano, y si la hemoglobina anormal excede la cantidad de hemoglobina normal, esto resultará en un trastorno sanguíneo. Una prueba llamada electroforesis de hemoglobina ayuda a medir los tipos de hemoglobina en su sangre. Siga leyendo para obtener más información sobre la prueba y lo que indica cuando no es normal.
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¿Qué es una electroforesis de hemoglobina?
Una electroforesis de hemoglobina es una prueba que se realiza para medir los tipos de hemoglobina presentes en el torrente sanguíneo. La hemoglobina es una proteína que se encuentra dentro de los glóbulos rojos y ayuda a transportar oxígeno y a suministrarlo a las células. Esta proteína viene en diferentes formas moleculares, algunas de las cuales son normales y otras son anormales. La hemoglobina saludable puede transportar y liberar oxígeno de manera eficiente, mientras que las formas moleculares anormales no lo hacen. La hemoglobina F y la hemoglobina A son los dos tipos más comunes de hemoglobina normal. La hemoglobina F se encuentra en los recién nacidos y los fetos y se reemplaza por la hemoglobina A después del nacimiento. Si bien los tipos más comunes de hemoglobina anormal son la hemoglobina S, C, D, E y M. Si hereda los genes que conducen a la sobreproducción de un tipo anormal de hemoglobina o la subproducción de hemoglobina normal, Terminarás desarrollando un trastorno de la sangre. Los tipos más comunes de trastornos sanguíneos son la enfermedad de células falciformes y la talasemia.
- Enfermedad de células falciformes : desarrollará esta enfermedad si su cuerpo está produciendo demasiada hemoglobina S. En esta enfermedad, sus glóbulos rojos tendrán una forma de hoz, que los hará quebradizos. Se rompen fácilmente y obstruyen los vasos sanguíneos pequeños para causar varias complicaciones.
- Talasemia : es una combinación de diferentes enfermedades genéticas de la sangre, lo que ocurre cuando la producción de cierto tipo de hemoglobina es anormal, como una cantidad muy baja de hemoglobina A y demasiada cantidad de hemoglobina F.
Los diferentes tipos de hemoglobina tienen diferentes cargas eléctricas, y esto proporciona la base para el proceso de electroforesis de hemoglobina. El proceso consiste en pasar una corriente eléctrica a través de la hemoglobina en una muestra de sangre para separar diferentes tipos de hemoglobina. La separación se produce a diferentes velocidades para diferentes tipos de hemoglobina. Estos tipos que forman bandas pueden compararse con el patrón encontrado en una muestra de sangre normal.
¿Cuándo se necesita una electroforesis de hemoglobina?
Su médico puede ordenar una prueba de electroforesis de hemoglobina para diagnosticar ciertas enfermedades, a menudo llamadas hemoglobinopatías. Estas enfermedades involucran la producción anormal de hemoglobina, como la talasemia y la enfermedad de células falciformes. Su médico también puede ordenar la prueba cuando tenga antecedentes familiares de ciertas anomalías de la hemoglobina. Un niño también puede necesitar una electroforesis de hemoglobina cuando tiene anemia debido a una causa que no sea la deficiencia de hierro. En muchos estados, es necesario que los padres se sometan a una prueba de electroforesis de hemoglobina, ya que forma parte de una serie de análisis de sangre para recién nacidos. Esto también ayuda a diagnosticar la anemia de células falciformes en forma temprana, lo que ayuda a prevenir complicaciones que ponen en peligro la vida.
¿Cómo se realiza el examen?
Su médico comenzará por limpiar el sitio con un hisopo de alcohol. Se insertará una pequeña aguja en su vena y su sangre se recolectará en un tubo conectado a la aguja. Su médico cubrirá el sitio con una gasa después de que hayan recolectado suficiente sangre. Su muestra de sangre luego irá a un laboratorio para su análisis.
Después de eso, un especialista de laboratorio utilizará un proceso llamado electroforesis para pasar una corriente eléctrica a través de su muestra de sangre para encontrar diferentes tipos de hemoglobina. Luego de comparar los resultados de su muestra con una muestra sana, llegan a una conclusión.
Entendiendo los resultados
Después de realizar una comparación, se compilará un informe, que proporcionará a su médico la información suficiente para proceder en la dirección correcta. Aquí hay un poco más sobre lo que encontrará en su informe después de su prueba de electroforesis de hemoglobina.
1. Resultados normales
En adultos, los porcentajes de ciertas moléculas de hemoglobina deben ser:
Moléculas de hemoglobina | Porcentaje |
Hb A | 95% a 98% |
Hb A2 | 2% a 3% |
Hb F | 0.8% a 2% |
Hb S | 0% |
Hb C | 0% |
Las moléculas de hemoglobina tendrán diferentes porcentajes en bebés y niños como se indica a continuación:
Moléculas de hemoglobina | Porcentaje |
Hb F (Recién Nacido) | 50% a 80% |
Hb F (6 meses) | 8% |
Hb F (Más de 6 meses) | 1% a 2% |
Si su prueba de electroforesis de hemoglobina muestra resultados dentro de estos valores, su prueba es normal. Solo tenga en cuenta que los rangos de valores normales pueden ser un poco diferentes en diferentes laboratorios. Es importante hablar con su médico para saber si su prueba es normal o no.
2. Resultados anormales
Si hay una gran cantidad de hemoglobina anormal en su muestra de sangre, es posible que tenga una condición médica subyacente, como anemia de células falciformes, hemoglobinopatía rara, talasemia o enfermedad de la hemoglobina C. Debe informar a su médico si ha recibido una transfusión de sangre dentro de los últimos tres meses de su electroforesis de hemoglobina, ya que puede producir resultados falsos normales o anormales.
Despues de la prueba
Después de una prueba de electroforesis de hemoglobina, su médico leerá su informe y verá si indica alguna anomalía. Su tratamiento dependerá del problema de salud subyacente. Por ejemplo, es posible que tenga que tomar suplementos de ácido fólico para tratar la enfermedad de la hemoglobina C. Un trasplante de médula ósea es necesario para tratar la anemia de células falciformes. Por lo general, la naturaleza y la gravedad de la talasemia determinarán la opción de tratamiento para usted. Su médico también le explicará cómo manejar su trastorno haciendo ciertos cambios en su estilo de vida.