El riñón displásico multiquístico (MCDK, por sus siglas en inglés) es una condición que afecta los riñones de un feto, y aproximadamente 1 de cada 4,000 bebés nacen con MCDK. La condición ocurre un poco más en los niños que en las niñas. Esta condición es más común en los bebés blancos (caucásicos). MCDK generalmente afecta solo un riñón, a menudo en el lado izquierdo.
Contenido
¿Qué es el riñón displásico multiquístico?
MCDK es un riñón que no se ha desarrollado correctamente en el útero. En lugar de desarrollar un riñón de funcionamiento normal, se forma un haz de quistes, que es como sacos llenos de líquido.
La MCDK se puede diagnosticar antes del nacimiento mediante una ecografía, aunque en algunos casos no se detecta hasta que el niño ha crecido. Hay dos clasificaciones de MCDK: MCDK unilateral y MCDK bilateral. El primero solo afecta un riñón, y generalmente no causa problemas. El riñón afectado eventualmente se encoge y el riñón sano generalmente crece para realizar la función de dos riñones. El MDCK bilateral es muy infrecuente y afecta a ambos riñones. Desafortunadamente, los bebés sin un riñón funcional no pueden sobrevivir.
¿Cómo puedo saber si mi bebé tiene un riñón dislástico multiquístico?
En muchos casos, los niños con MCDK unilateral están sanos y no muestran signos ni síntomas. La mejor manera de determinar si su hijo tiene MCDK es hablar con su médico acerca de sus inquietudes.
Si su hijo tiene MCDK, entonces el riñón afectado puede agrandarse al nacer. En casos muy raros, puede provocar presión arterial alta, así como un mayor riesgo de afecciones renales graves, como cáncer de riñón, insuficiencia renal y enfermedad renal crónica.
¿Qué causa el riñón displásico multiquístico?
Durante el desarrollo en el útero, los uréteres crecen en los riñones y se ramifican para crear una red de túbulos que se utilizan para expulsar la orina. En el caso de MCDK, los tubos no se han ramificado de manera eficiente, lo que significa que la orina no puede pasar correctamente, lo que hace que se acumule. Esto conduce a la formación de quistes dentro del riñón afectado. Algunas razones de por qué esto puede suceder se detallan a continuación:
1. Las drogas que la futura madre toma
La exposición a ciertas drogas cuando una madre está embarazada, tanto medicinal como ilícita, puede causar MCDK en su hijo. Es extremadamente importante asegurarse de hablar con su proveedor médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada. Y, por supuesto, evitar el uso de drogas ilícitas a toda costa.
2. Problemas genéticos
Los factores genéticos pueden desempeñar un papel en la causa de la MCDK, lo que significa que los padres pueden transmitirla a su hijo porque se cree que la MCDK es un rasgo autosómico latente. También es posible que un bebé tenga síndromes genéticos (grupos de afecciones aparentemente inestables que se derivan de la misma causa), que pueden incluir MCDK.
3. Problemas del tracto urinario
Los problemas en el tracto urinario pueden llevar a MCDK. En algunos casos, los problemas del tracto urinario también pueden afectar el riñón sano y conducir a una insuficiencia renal total. Por ejemplo, cierto defecto de nacimiento en la orina puede bloquear el drenaje de la orina desde el riñón hasta el uréter. Un defecto de nacimiento puede hacer que la orina circule de vuelta al uréter o incluso al riñón desde la vejiga. Si no se trata, estos problemas del tracto urinario pueden afectar al otro riñón sano y causar insuficiencia renal.
Cómo lidiar con el riñón displásico multiquístico
MCDK a menudo se diagnostica antes del nacimiento, pero sigue siendo intratable. El método de observación del riñón es actualmente la mejor práctica para garantizar que su hijo se mantenga saludable y no se vea afectado por la enfermedad. Además, si solo afecta un riñón, generalmente se contrae y desaparece, sin necesidad de cirugía.
En algunos casos, su proveedor de atención médica sugerirá la extirpación quirúrgica del riñón. Esto se hace a través de un procedimiento llamado nefrectomía. Este procedimiento rara vez se realiza poco después del nacimiento. En las siguientes circunstancias, se sugerirá una nefrectomía:
- Si el riñón comienza a crecer o causa otros problemas, como dificultad para comer o respirar.
- Si el médico está preocupado por la aparición del riñón afectado.
- Si no puede llevar a su hijo a la atención de seguimiento con regularidad.
La forma en que se realiza el procedimiento depende de numerosos factores, como el tamaño del riñón, la gravedad de la afección y su cirujano. En la mayoría de los casos, la recuperación de la cirugía es muy rápida y los bebés que se realizan el procedimiento generalmente solo permanecen en el hospital una noche.