Los padres siempre sienten curiosidad por el sexo de su hijo por nacer. Una ecografía puede indicar el sexo a las 11 semanas, pero tales resultados no son confiables. Los resultados son precisos a las 18-22 semanas. La curiosidad por determinar el género del bebé se alimenta de emoción y preocupación. Aunque los padres tienen preferencias sobre el género, también les preocupan los trastornos genéticos que afectan a un género. Pueden realizar un análisis de sangre para determinar el sexo en una etapa temprana. Aquí hay 4 pruebas que se pueden usar para determinar el sexo de un bebé.
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Examen de sangre para determinar el género
Los padres pueden realizar análisis de sangre para determinar el género de su hijo. La mayoría de ellos tienen riesgos mínimos y, por lo tanto, pueden realizarse en las etapas iniciales del embarazo. Estas pruebas incluyen:
1. Prueba de ADN de células libres
Esta prueba utiliza fragmentos del ADN del feto para determinar el estado de salud y el género del niño y se puede realizar desde la semana 7 de embarazo. La prueba de ADN fetal no es invasiva y se puede realizar durante todo el embarazo. No tiene riesgos para el embarazo y tiene un 95.4% de precisión para los niños y un 98.6% para las niñas.
Estos fragmentos de ADN nadan a través de la pared placentaria en el torrente sanguíneo de la madre y son visibles a las 5 semanas. Algunos de los países que han adoptado las pruebas de ADN de células libres incluyen Holanda, España y Francia. Además del género, esta prueba puede determinar la distrofia muscular de Duchenne, la paternidad, la hemofilia, la hiperplasia suprarrenal congénita y el tipo de grupo sanguíneo Rh. Las pruebas de ADN de células libres se pueden usar en el futuro para diagnosticar otros trastornos, como la fibrosis quística, el síndrome de Down y la talasemia beta.
2. Pruebas prenatales no invasivas (NIPT)
Los padres que esperan pueden usar la NIPT como un análisis de sangre para determinar el sexo de su bebé. Sin embargo, esta prueba no invasiva se usa para probar afecciones cromosómicas como el síndrome de Down. Generalmente se realiza a las 10 semanas de embarazo.
La NIPT tiene una precisión del 92% -99% en la detección de afecciones cromosómicas. Se recomienda para mujeres con alto riesgo de dar a luz a niños con enfermedades genéticas. Todavía no está claro si las mujeres de riesgo promedio y las que esperan gemelos pueden realizar esta prueba.
Durante esta prueba, los médicos no necesitan insertar una aguja en el útero de la madre. Durante la NIPT, los médicos cuentan fragmentos del ADN fetal libre de células del bebé en el torrente sanguíneo de la madre. Si encuentran 21 fragmentos de cromosomas, concluyen que el bebé tiene trisomía 21 o síndrome de Down.
Tales resultados implican que hay 3 copias de cromosomas en lugar de las 2 copias normales. La NIPT también se usa para detectar la trisomía 13 y 18. Usando la amniocentesis y la CVS (muestra de vellosidades coriónicas), el médico puede examinar los cromosomas del bebé en lugar de confiar en los cromosomas de la madre.
Otros tipos de pruebas para determinar el género del bebé
Los padres que esperan pueden usar otras pruebas alternativas para determinar el género de su bebé. Cada una de estas alternativas se discute a continuación en detalle.
1. ultrasonido
Un procedimiento de ultrasonido consiste en colocar un dispositivo en el estómago de una madre para enviar ondas de sonido a su útero. Las ondas en una alta frecuencia proyectan la imagen del feto en un monitor. El profesional de la salud determina el género del niño mediante la observación del órgano sexual del feto. La mayoría de los procedimientos de ultrasonido se realizan a las 18 semanas porque los órganos sexuales antes de esta edad se ven similares. Si la ecografía a los 18 años no revela claramente el género, los padres pueden realizar otra ecografía en una etapa posterior para determinar el género con precisión.
El ultrasonido es una buena prueba alternativa para el análisis de sangre para determinar el sexo porque es seguro y preciso para determinar el sexo del bebé. Lo que es más, también puede detectar defectos como defectos cardíacos, paladar hendido y pie en el club que otras pruebas no detectan.
2. Amniocentesis
Otra alternativa a un análisis de sangre para determinar el género es la amniocentesis. La amniocentesis es la forma más precisa (99.4%) de determinar el sexo de su bebé y puede realizarse a las 15-18 semanas de embarazo.
Durante la amniocentesis, el médico primero realizará una ecografía y luego se insertará una aguja fina a través del estómago hasta el útero para extraer menos de una onza de líquido amniótico que se utilizará en varias pruebas.
Plantea riesgos mínimos para la madre y su bebé y se recomienda para las madres cuyo ultrasonido es anormal. La amniocentesis se usa para detectar afecciones como la fibrosis quística, el síndrome de Down, el Tay-Sachs, la drepanocítica y la distrofia muscular. La prueba también puede detectar algunas afecciones del tubo neural, como la anencefalia y la espina bífida.
Esto supone un riesgo de aborto espontáneo inferior al 1%. Algunos de los efectos secundarios de la amniocentesis incluyen dolor abdominal, fiebre, flujo vaginal y sangrado. Debe contactar a su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos efectos secundarios.
3. CVS
El CVS o el muestreo de vellosidades coriónicas también se pueden usar para determinar el sexo de un bebé no nacido. Además de esto, se puede usar para identificar problemas cromosómicos con una precisión de aproximadamente el 98%, como el síndrome de Down, la fibrosis quística, la distrofia muscular, etc.
Esta prueba conlleva un riesgo ligeramente mayor de aborto involuntario que la amniocentesis. Por lo general, la semana 10 es la primera vez que se puede realizar este procedimiento. Es raro, pero hay casos en que se producen defectos en los dedos o dedos de los bebés, especialmente si la prueba se realiza antes de la semana 9.
